题目内容：
根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是( )
A．药品监督管理部门 B．药品研究机构
C．药品生产企业
D．药品经营企业
参考答案：
答案解析：
单选题：根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是( )
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
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B．药品研究机构
C．药品生产企业
D．药品经营企业
B．药品研究机构
C．药品生产企业
D．药品经营企业
必须具有质量检验机构的药事组织是( )
必须具有质量检验机构的药事组织是( )A．药店 B．药品零售连锁企业 C．药品批发企业 D．药品生产企业
境内生产药品批准文号的格式是( )
境内生产药品批准文号的格式是( )A．国药准字H（Z、S、J）＋4位年号＋4位顺序号 B．国药准字H（Z、S）＋4位年号＋4位顺序号 C．H（Z、S）＋4位年
根据以下材料，回答题A．不予处罚B．从重处罚C．从轻或者减轻处罚D．中度处罚 不满十四周岁的人有违法行为的，应( )
根据以下材料，回答题A．不予处罚B．从重处罚C．从轻或者减轻处罚D．中度处罚 不满十四周岁的人有违法行为的，应( )
由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是( )
由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是( )
下列法律法规中，法律效力地位最高的是( )
下列法律法规中，法律效力地位最高的是( )A．《吉林省药品监督管理条例》 B．《药品注册管理办法》 C．《医疗用毒性药品管理办法》 D．《湖北省药品使用质量管