单选题：根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查

  • 题目分类：药事管理与法规
  • 题目类型：单选题
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题目内容：
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为 A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

参考答案：
答案解析：

第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为

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分类：药事管理与法规  题型：单选题
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根据下面答案，回答题 A．淡黄色 B．淡红色 C．淡绿色 D．淡蓝色 E．白色 根据《处方管理办法》 普通处方的印刷用纸

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分类：药事管理与法规  题型：单选题
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根据下面答案，回答题 A．国家药品监督管理部门 B．国家信息产业部门 C．国家工商行政管理部门 D．省级食品药品监督管理

根据下面答案，回答题 A．国家药品监督管理部门 B．国家信息产业部门 C．国家工商行政管理部门 D．省级食品药品监督管理部门 E．市级食品药品监督管理

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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生产、销售的假药被使用后，应当认定为“对人体健康造成特别严重危害”的情形是

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