单选题:根据下列内容,回答题:A.审核B.备案管理C.初审D.质量监督管理E.监督管理国家食品药品监督管理局对全国提供互联网药品 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 号外号外:注册会员即送体验阅读点! 题目内容: 根据下列内容,回答题:A.审核B.备案管理C.初审D.质量监督管理E.监督管理国家食品药品监督管理局对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施( )。 参考答案: 答案解析:
申请从事提供互联网药品信息服务,除填写《互联网药品信息服务申请表》外,还应当提交的材料之一包括( )。 申请从事提供互联网药品信息服务,除填写《互联网药品信息服务申请表》外,还应当提交的材料之一包括( )。A.有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
国家规定的应当在医师指导下使用的治疗性药品广告中,必须注明( )。 国家规定的应当在医师指导下使用的治疗性药品广告中,必须注明( )。A.药品批准文号 B.治疗性药品 C.按医师处方购买和使用 D.禁忌警告 E.药物相互作用 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
药品标签有效期的表达方法符合规定的有( )。 药品标签有效期的表达方法符合规定的有( )。A.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示 B.具体标注格式为“有 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案