单选题:根据下面选项,回答题 A.Ⅳ期临床试验 B.Ⅰ期临床试验 C.依赖性试验 D.以注册为目的的生物样本分析 属于临床前研究

  • 题目分类:药事管理与法规
  • 题目类型:单选题
  • 号外号外:注册会员即送体验阅读点!
题目内容:
根据下面选项,回答题
A.Ⅳ期临床试验
B.Ⅰ期临床试验
C.依赖性试验
D.以注册为目的的生物样本分析
属于临床前研究工作,应参照GLP规范执行的是
参考答案:
答案解析:

为补偿新药上市审评审批占用的时间,对在中国获得上市许可的新药相关发明专利,国务院专利行政部门应专利权人的请求给予专利权期

为补偿新药上市审评审批占用的时间,对在中国获得上市许可的新药相关发明专利,国务院专利行政部门应专利权人的请求给予专利权期限补偿,新药批准上市后总有效专利权期限不

查看答案

推动建立市场主导的社会医药服务价格形成机制的部门是

推动建立市场主导的社会医药服务价格形成机制的部门是

查看答案

下列属于人民法院不再受理诉讼的是

下列属于人民法院不再受理诉讼的是A.对药品监督管理部门给予的行政处罚不服的 A.对药品监督管理部门给予的行政处罚不服的 B.行政调解行为以及法律规定的仲裁行为存

查看答案

用于治疗儿童多动症,每张处方不得超过15 日常用量的是

用于治疗儿童多动症,每张处方不得超过15 日常用量的是

查看答案

评价利益与风险关系,最终为药物注册申请审查提供充分依据的是

评价利益与风险关系,最终为药物注册申请审查提供充分依据的是

查看答案