选择题：患者，男，41岁，无过敏史，感冒咽痛，应用头孢曲松，静脉点滴于70分钟结束，患者无不适反应，自述咽痛较前有所缓解，与朋友出去吃饭，吃饭过程中饮约600ml...

题目内容：

患者，男，41岁，无过敏史，感冒咽痛，应用头孢曲松，静脉点滴于70分钟结束，患者无不适反应，自述咽痛较前有所缓解，与朋友出去吃饭，吃饭过程中饮约600ml啤酒，2小时后述心悸，心前区憋闷感，轻度呼吸困难伴恶心、呕吐。 109.下列关于药品不良反应因果关系的评定依据，错误的是( )。

A.时间相关性 B.文献合理性 C.撤药结果 D.地点相关性 E.影响因素甄别

参考答案：【答案仅供学习，请勿对照自行用药等】

根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》（国家食品药品监督管理总局2016年第51号）,境内外均未上市的创新药，按新的注册分类属于A.1类 B.2类

根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》（国家食品药品监督管理总局2016年第51号）,境内外均未上市的创新药，按新的注册分类属于A.1类 B.2类

分类：药学专业知识(一) 题型：选择题

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分类：药学专业知识(一) 题型：选择题

根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，下列项目变更时不必办理《印鉴卡》变更手续的是A、医疗机构负责人 B、医疗管理部门负责人 C、药学部门负责人

分类：药学专业知识(一) 题型：选择题

根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发（2015）44号），我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括A.改进药品临床试验审批，允许境外

分类：药学专业知识(一) 题型：选择题

2015年5月,原国家食品药品监督管理总局发布《关于穿心莲內酯软胶囊等13种药品转换为非处方药的通知》,将穿心莲內酯软胶囊等13种药品(化学药品2种、中成...

分类：药学专业知识(一) 题型：选择题