单选题：根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品包装管理的说法，正确的是（　　）

题目分类：药事管理与法规
题目类型：单选题
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题目内容：

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品包装管理的说法，正确的是（　　） A．对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由省级工商管理部门责令停止使用
B．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C．直接接触药品的包装材料和容器，应在药品批准后，再报批
D．药品包装必须按规定印有彩色醒目标签

参考答案：【答案仅供学习，请勿对照自行用药等】

答案解析：

该企业作出召回决定后，向所在地省级药品监督管理部门报告药品进展情况的频率是（　　）

该企业作出召回决定后，向所在地省级药品监督管理部门报告药品进展情况的频率是（　　）A．每日 B．每3日 C．每4日 D．每7日

分类：药事管理与法规题型：单选题

考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是（　　）

考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是（　　）

分类：药事管理与法规题型：单选题

[41—43共用备选答案]A．工商行政管理部门B．发展和改革宏观调控部门C．工业和信息化管理部门D．商务管理部门负责药品

[41—43共用备选答案]A．工商行政管理部门B．发展和改革宏观调控部门C．工业和信息化管理部门D．商务管理部门负责药品价格监督管理工作的部门是（

分类：药事管理与法规题型：单选题

办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是（　　）

办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是（　　）A．设区的市级药品监督管理部门 B．设区的市级卫生行政部门 C．省级药品监督管理部门 D．

分类：药事管理与法规题型：单选题

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根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品中成药应当是（　　）A．既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品

分类：药事管理与法规题型：单选题