题目内容：
《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时，应该
A.立即销毁
B.记录新的不良反应
C.向药品监督管理局报告
D.保留相关病历
E.保留相关检验、检查报告
参考答案：【答案仅供学习，请勿对照自行用药等】
答案解析：
选择题：《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时，应该
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
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关于药品采购规定，说法错误的是
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药品注册管理办法适用范围不包括
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根据《药品经营许可证管理办法》，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定其。
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根据《药品流通监督管理办法》下列药品生产、经营企业的行为，符合规定的
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为门诊患者开具地西泮片一般不得超过
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