单选题：药品不良反应法定报告主体是

题目分类：相关专业知识
题目类型：单选题
号外号外：注册会员即送体验阅读点！

题目内容：

药品不良反应法定报告主体是 A．药品生产、经营企业
B．药品生产、经营企业和医疗机构
C．药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
D．药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E．药品生产企业和医疗机构

参考答案：【答案仅供学习，请勿对照自行用药等】

答案解析：

常用于干热灭菌有关的数值是

常用于干热灭菌有关的数值是A．F值 B．E值 C．D值 D．F0值 E．Z值

分类：相关专业知识题型：单选题

包合物能提高药物稳定性，那是由于

包合物能提高药物稳定性，那是由于A．药物进人立体分子空间中 B．主客体分子间发生化学反应 C．立体分子很不稳定 D．主体分子溶解度大 E．主客体分子间相互作用

分类：相关专业知识题型：单选题

下列要求在21℃的水中3分钟即可崩解分散的片剂是

下列要求在21℃的水中3分钟即可崩解分散的片剂是A．泡腾片 B．薄膜衣片 C．舌下片 D．分散片 E．溶液片

分类：相关专业知识题型：单选题

经营甲类非处方药的药品零售企业应当配备

经营甲类非处方药的药品零售企业应当配备

分类：相关专业知识题型：单选题

《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期为

《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期为A．1个月 B．3个月 C．6个月 D．9个月 E．12个月

分类：相关专业知识题型：单选题