单选题：根据《药品流通监督管理办法》，药品生产企业的药品销售凭证应当

题目内容：

根据《药品流通监督管理办法》，药品生产企业的药品销售凭证应当 A．保存3年或以上
B．保存5年
C．保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E．保存至超过药品有效期1年，但不少于5年

参考答案：【答案仅供学习，请勿对照自行用药等】

答案解析：

根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有

根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有A．药学或相关专业的学历，或者具有药学专业的技术职称 B．药学专业技术职称 C．相应

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定，接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应A．依法移交卫生行政部门 B．组织接种单位销毁 C．依法查封、扣押 D．采取应急处

分类：药事管理与法规题型：单选题

麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的审批部门是A．国务院药品监督管理部门 B．国务院卫生行政部门 C．省级卫生行政部门 D．省级药品监督管理部门 E．设区的

分类：药事管理与法规题型：单选题

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分类：药事管理与法规题型：单选题

歌德评价帕格尼尼“在琴弦上展现了火一样的灵魂”。巴黎人为他的琴声陶醉，忘记了当时正在流行的霍乱。在维也纳，一个盲人听到他的琴声，以为是一个乐队在演奏，当得知这只

分类：药事管理与法规题型：单选题