单选题:根据下面答案,回答题 A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事 B.1年内不受理该企业该品种 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 号外号外:注册会员即送体验阅读点! 题目内容: 根据下面答案,回答题 A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事 B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请 D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号 E.责令停产该品种的生产 根据《药品广告审查办法》 在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的,药品广告审查机关应当 参考答案: 答案解析:
根据下面答案,回答题 A.查处方 B.查药品 C.查配伍禁忌 D.查用药合理性 E.查医生的签名 《处方管理办法》规定, 根据下面答案,回答题 A.查处方 B.查药品 C.查配伍禁忌 D.查用药合理性 E.查医生的签名 《处方管理办法》规定,药学专业技术人员调剂处方时必 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据下面答案,回答题 A.中成药 B.生物制品 C.疫苗 D.发生严重不良反应的药品 E.非临床治疗首选的药品 根据《国 根据下面答案,回答题 A.中成药 B.生物制品 C.疫苗 D.发生严重不良反应的药品 E.非临床治疗首选的药品 根据《国家基本药物目录管理办法(暂行 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
《药品经营许可证管理办法》规定,在核定药品零售企业经营范围时,应先核定 《药品经营许可证管理办法》规定,在核定药品零售企业经营范围时,应先核定 A.受理通知书 B.营业场所 C.地域环境 D.经营人员 E.经营类别 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是 A.15日内 B.立即 C.1日内 D.2日内 E.3日内 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案