单选题:临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验,病例数为20~30例。 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 号外号外:注册会员即送体验阅读点! 题目内容: 临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验,病例数为20~30例。 参考答案: 答案解析:
进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的,药品生产企业应当在获知后,书面报国家药品监督管理部门和 进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的,药品生产企业应当在获知后,书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心,该时限为( 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当( )A.按劣药处理 B.撤销批 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案