多选题：根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品中应按劣药论处的包括

题目内容：

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品中应按劣药论处的包括 A．未标明有效期或者更改有效期的药品
B．不注明或者更改生产批号的药品
C．变质的药品
D．擅自添加辅料的药品
E．使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

参考答案：

答案解析：

本题中，生成一个窗口，该窗口的长、宽为屏幕长、宽的一半，并且窗口的大小不能改变。 import java．awt．*；

本题中，生成一个窗口，该窗口的长、宽为屏幕长、宽的一半，并且窗口的大小不能改变。 import java．awt．*； import javax．swing

分类：药事管理与法规题型：多选题

本题用复选框来控制字体的显示，窗口中有一个标签和两个复选按钮，这两个复选按钮分别对应的字体的两个特点：加粗和倾斜，任意选中一个按钮或两个都选中，标签上的字符串就

分类：药事管理与法规题型：多选题

分类：药事管理与法规题型：多选题

若类声明加上（　　）修饰符，则表示该类不能有子类。 A．close B．final C．down D．end

分类：药事管理与法规题型：多选题

It is implied in the text that Mann’s report is unreliable because_______．A．it

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