题目内容：
根据下面资料，回答题 2020年3月1日，某省药品监督管理部门在监督检查中发现，某生产企业冻干人用狂犬病疫苗(国药准字$20120016)生产存在记录造假，存在部分批次混入过期原液、不如实填写日期和批号、部分批次向后标示生产日期的问题。该批疫苗在为患者接种时，收取了疫苗费用、接种费用，疫苗费用合计6万元，出现了1名患者因接种疫苗死亡。该省药品监督管理部门认定该企业行为情节严重，根据《药品管理法》和《疫苗管理法》进行了查处，并将有关事项移交国家药品监督管理局和公安机关进行后续处罚。
关于上述信息中生产冻干人用狂犬病疫苗的说法，错误的是 A．该疫苗属于非免疫规划疫苗
A．该疫苗属于非免疫规划疫苗
B．该疫苗为劣药
B．该疫苗为劣药
C．该疫苗属于批签发的生物制品
C．该疫苗属于批签发的生物制品
D．该疫苗生产企业构成无法生产
D．该疫苗生产企业构成无法生产
参考答案：
答案解析：