多选题：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告

题目内容：

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告 A．说明书中未载明的不良反应
B．服药后对肾功能产生永久损伤的不良反应
C．服药后引起死亡的不良反应
D．服药后导致住院时间延长的不良反应
E．所有可疑的不良反应

参考答案：【答案仅供学习，请勿对照自行用药等】

答案解析：

上海某药品生产企业拟在广州某药学杂志2011年第10期（月刊）上刊登处方药广告，根据《药品广告审查办法》，符合规定可以刊

上海某药品生产企业拟在广州某药学杂志2011年第10期（月刊）上刊登处方药广告，根据《药品广告审查办法》，符合规定可以刊登的广告批准文号为A．沪药广审（文）第2

分类：药事管理与法规题型：多选题

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列说法错误的是A．对首次上网交易的药品，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核药品批准证明文件并进行备案 B．药品

分类：药事管理与法规题型：多选题

根据以上描述，请根据2014版《江苏省安装工程计价定额》的相关规定，计算该项目中阀门安装部分的分部分项工程中的人工费是(　　)。A．95.54元 B．99.46

分类：药事管理与法规题型：多选题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制，说法错误的是A．医疗机构制剂可以广告宣传 B．医疗机构制剂可以在市场上销售 C．变更登记后医疗机

分类：药事管理与法规题型：多选题

有两名糖尿病患者在服用了甲企业生产的批号为101002的“XXX胶囊”后出现死亡，经检验部门检查，甲企业并未生产批号为101002的“XXX胶囊”，而生产者为乙

分类：药事管理与法规题型：多选题