根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械召回分为( ) 根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械召回分为( )A.一级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.四级召回 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
关于上述信息中所指的药品注册商标的说法,正确的是( ) 关于上述信息中所指的药品注册商标的说法,正确的是( )A.药品说明书和标签中可以印制注册商标,但禁止使用未注册的商标 B.药品不能申请注册商标 C.药品说明书 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
下列不属于药品说明书的管理要求的是( ) 下列不属于药品说明书的管理要求的是( )A.药品中含有兴奋剂的应在说明书上注明“运动员慎用” B.药品说明书的文字应科学、规范、准确、正确 C.企业防伪码、企 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据以下材料,回答题A.药品名称B.规格C.产品批号D.执行标准根据《药品说明书和标签管理规定》: 药品内标签的内容不包 根据以下材料,回答题A.药品名称B.规格C.产品批号D.执行标准根据《药品说明书和标签管理规定》: 药品内标签的内容不包括( ) 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案