单选题:根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 号外号外:注册会员即送体验阅读点! 题目内容: 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是 A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准 B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验 C.每次配料必须2人以上复核,生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查 D.生产记录,保存5年备査 E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志 参考答案: 答案解析:
根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不包括 根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不包括A.医疗用毒性药品 B.麻醉药品 C.精神药品 D.生物制品 E.放射性药品 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
药品监督管理部门在药品上市后评价中,发现某药品对肝脏副作用很大,决定停止该药品的销售和使用,A医生将之前购买的该药品自用 药品监督管理部门在药品上市后评价中,发现某药品对肝脏副作用很大,决定停止该药品的销售和使用,A医生将之前购买的该药品自用,B医生继续开具该药品的处方,医院药剂科 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
国际收支平衡表中的经常项目主要有( ) 国际收支平衡表中的经常项目主要有( )A.货物贸易 B.净误差与遗漏 C.国际间单方面转移支付 D.国际间的投资收益 E.劳务收支 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
如果一国经常项目上出现赤字,它指的是( ) 如果一国经常项目上出现赤字,它指的是( )A.出口和进口相等 B.出口和进口相等且减少 C.出口和进口都减少 D.出口小于进口 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案