多选题:每批产品应(  )。

  • 题目分类:药事管理与法规
  • 题目类型:多选题
  • 号外号外:注册会员即送体验阅读点!
题目内容:
每批产品应(  )。 A.按产量和数量的物料平衡进行检查
B.建立批生产记录、批检验记录、批包装记录
C.每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录
D.经质量检验合格,方可出厂销售
E.建立销售记录,根据销售记录能追查每批药品的售出情况,必要时能及时全部追回
参考答案:
答案解析:

基金管理公司的回报主要来源于:(  )

基金管理公司的回报主要来源于:(  )A.自有资产的运用 B.管理费和手续费 C.基金资产回报 D.佣金

查看答案

与gmp关于洁净室(区)的规定相符的有(  )。

与gmp关于洁净室(区)的规定相符的有(  )。A.洁净室(区)的表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落,并能耐受清洗和消毒,墙壁与地面的交界处宜成弧形

查看答案

证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证的一系列活动为(  )

证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证的一系列活动为(  )

查看答案

中药 材清洗、浸润、提取工艺用水的质量标准应不低于(  )

中药 材清洗、浸润、提取工艺用水的质量标准应不低于(  )

查看答案

Cmp规定,批生产记录应(  )。

Cmp规定,批生产记录应(  )。A.按检验报告日期顺序归档 B.按药品入库日期归档 C.按药品分类归档 D.按生产日期归档 E.按批号归档

查看答案