多选题:每批产品应( )。 题目分类:药事管理与法规 题目类型:多选题 号外号外:注册会员即送体验阅读点! 题目内容: 每批产品应( )。 A.按产量和数量的物料平衡进行检查 B.建立批生产记录、批检验记录、批包装记录 C.每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录 D.经质量检验合格,方可出厂销售 E.建立销售记录,根据销售记录能追查每批药品的售出情况,必要时能及时全部追回 参考答案: 答案解析:
与gmp关于洁净室(区)的规定相符的有( )。 与gmp关于洁净室(区)的规定相符的有( )。A.洁净室(区)的表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落,并能耐受清洗和消毒,墙壁与地面的交界处宜成弧形 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案
证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证的一系列活动为( ) 证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证的一系列活动为( ) 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案
Cmp规定,批生产记录应( )。 Cmp规定,批生产记录应( )。A.按检验报告日期顺序归档 B.按药品入库日期归档 C.按药品分类归档 D.按生产日期归档 E.按批号归档 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案