题目内容：
应当协助药品生产企业履行召回义务的是( )
参考答案：
答案解析：
单选题：应当协助药品生产企业履行召回义务的是( )
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
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药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施，必须执行( )
药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施，必须执行( )A．GLP B．GCP C．GMP D．GSP
根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品的原料、辅料必须符合( )
根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品的原料、辅料必须符合( )A．药理标准 B．化学标准 C．药用要求 D．生产要求
参与拟订、调整非处药目录的机构是( )
参与拟订、调整非处药目录的机构是( )
根据以下材料，回答题A．中国食品药品检定研究院B．国家药品监督管理局药品审评中心C．国家药品监督管理局药品评价中心D．国
根据以下材料，回答题A．中国食品药品检定研究院B．国家药品监督管理局药品审评中心C．国家药品监督管理局药品评价中心D．国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 负
下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是( )
下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是( )A．药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用 B．国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布