多选题:根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构销售处方药不可以采用的方式包括

  • 题目分类:药事管理与法规
  • 题目类型:多选题
  • 号外号外:注册会员即送体验阅读点!
题目内容:
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构销售处方药不可以采用的方式包括 A.互联网交易方式直接向公众销售处方药
B.邮售方式直接向公众销售处方药
C.柜台开架自选方式直接向公众销售处方药
D.凭执业医师的处方向公众销售处方药
E.向药品零售企业销售处方药

参考答案:【答案仅供学习,请勿对照自行用药等】
答案解析:

某药品批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有

某药品批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有A.凭销售部门开具的退货凭证收货 B.做好退货记录,存放药品库存红色区 C.做好退货记录,存放药品库

查看答案

根据下列选项,回答题:A.红色色标B.黄色色标C.绿色色标D.蓝色色标E.橙色色标依照《药品经营质量管理规范实施细则》,

根据下列选项,回答题:A.红色色标B.黄色色标C.绿色色标D.蓝色色标E.橙色色标依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品储存实行色标管理待发药

查看答案

根据下列选项,回答题:A.1日内B.2日内C.3日内D.7日内E.10日内根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药

根据下列选项,回答题:A.1日内B.2日内C.3日内D.7日内E.10日内根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告

查看答案

药品生产企业作出药品召回决定后,应在72小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是

药品生产企业作出药品召回决定后,应在72小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是

查看答案

根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于

根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于A.I期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验

查看答案