多选题:中国药品认证委员会负责( )。 题目分类:药事管理与法规 题目类型:多选题 号外号外:注册会员即送体验阅读点! 题目内容: 中国药品认证委员会负责( )。 A.中华人民共和国境外生产的进口药品GMP认证工作 B.中华人民共和国境内药品品种的GMP认证工作 C.中华人民共和国境内药品生产车间的GMP认证工作 D.中国药品认证委员会章程的解释、修订工作 E.中华人民共和国境内药品生产企业的GMP认证工作 参考答案: 答案解析:
依据《中药保健药品的管理规定》中药保健药品( )。 依据《中药保健药品的管理规定》中药保健药品( )。A.不得加入麻醉药品 B.一般不使用被国家列为重点保护的濒危动物药材 C.一般不使用进口为主的原料 D.一律 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案
两个或两个以上研制单位先后申报同一新药( )。 两个或两个以上研制单位先后申报同一新药( )。A.后申报的药品标准必须接近已申报的药品标准的水平,方可生产 B.后申报的药品标准必须达到已申报的药品标准的水平 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案
在某企业中,采购部门隶属于生产部门,采购部门的主要作用是确保生产的稳定供应,则该公司采购部门与其他部门的关系是( )。 在某企业中,采购部门隶属于生产部门,采购部门的主要作用是确保生产的稳定供应,则该公司采购部门与其他部门的关系是( )。 A.混沌关系 B.隶属关系 C.替代关系 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案