单选题:依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是(  )

  • 题目分类:药事管理与法规
  • 题目类型:单选题
  • 号外号外:注册会员即送体验阅读点!
题目内容:
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是(  ) A.必须批准而未经批准生产、进口的
B.必须检验而未经检验即销售的
C.超过有效期的药品
D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

参考答案:
答案解析:

[共用备选答案]A.卫生行政部门处罚B.工商行政管理部门处罚C.经济综合主管部门处罚D.药品监督管理部门处罚药品的生产企

[共用备选答案]A.卫生行政部门处罚B.工商行政管理部门处罚C.经济综合主管部门处罚D.药品监督管理部门处罚药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使

查看答案

某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家标准规定,该药品应(  )

某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家标准规定,该药品应(  )

查看答案

从事生产、销售假药或者生产、销售劣药情节严重的单位,其直接责任的主管人员不得从事生产经营活动的期限是 (  )

从事生产、销售假药或者生产、销售劣药情节严重的单位,其直接责任的主管人员不得从事生产经营活动的期限是 (  )A.1年 B.3年 C.5年 D.10年

查看答案

药品批发企业申请新增疫苗经营业务,应当具备的条件包括(  )

药品批发企业申请新增疫苗经营业务,应当具备的条件包括(  )A.具有从事疫苗管理的专业技术人员 B.具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具 C.具有当地

查看答案

提交质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应(  )

提交质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应(  )

查看答案