单选题:依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是( ) 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 号外号外:注册会员即送体验阅读点! 题目内容: 依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是( ) A.必须批准而未经批准生产、进口的 B.必须检验而未经检验即销售的 C.超过有效期的药品 D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 参考答案: 答案解析:
[共用备选答案]A.卫生行政部门处罚B.工商行政管理部门处罚C.经济综合主管部门处罚D.药品监督管理部门处罚药品的生产企 [共用备选答案]A.卫生行政部门处罚B.工商行政管理部门处罚C.经济综合主管部门处罚D.药品监督管理部门处罚药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
从事生产、销售假药或者生产、销售劣药情节严重的单位,其直接责任的主管人员不得从事生产经营活动的期限是 ( ) 从事生产、销售假药或者生产、销售劣药情节严重的单位,其直接责任的主管人员不得从事生产经营活动的期限是 ( )A.1年 B.3年 C.5年 D.10年 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
药品批发企业申请新增疫苗经营业务,应当具备的条件包括( ) 药品批发企业申请新增疫苗经营业务,应当具备的条件包括( )A.具有从事疫苗管理的专业技术人员 B.具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具 C.具有当地 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案