单选题：根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检査

题目内容：

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检査报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为 A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

参考答案：【答案仅供学习，请勿对照自行用药等】

答案解析：

国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药

国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当A．按劣药处理 B．撤销批准文号

分类：药事管理与法规题型：单选题

《中药材生产质量管理规范》是A．中药材生产和经营质量管理的基本准则 B．中药材生产和质量管理的基本准则 C．中药材按传统方法加工的基本准则 D．道地药材加工的基

分类：药事管理与法规题型：单选题

《药品经营质量管理规范》对零售企业陈列的要求有A．药品与非药品应分开陈列 B．内服药与外用药应分开陈列 C．处方药与非处方药应分开陈列 D．危险品应专柜陈列 E

分类：药事管理与法规题型：单选题

“知行兼重”是中国古代哲学的一个命题，下列选项与之无关的是：A．“纸上得来终觉浅，绝知此事要躬行” B．“汝果欲学诗，功夫在诗外” C．“天行健，君子以自强不息

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》应当从国家基本药物目录中调出的药品是A．中成药 B．生物制品 C．疫苗 D．发生严重不良反应的药品 E．非临床治疗首选

分类：药事管理与法规题型：单选题