单选题:依照《药品生产质量管理规范》规定,产品质量管理文件不包括(  )。

  • 题目分类:药事管理与法规
  • 题目类型:单选题
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题目内容:
依照《药品生产质量管理规范》规定,产品质量管理文件不包括(  )。 A.药品的申请和审批文件
B.标准操作规程
C.批检验记录
D.产品质量稳定性考察
E.物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程
参考答案:
答案解析:

《药品生产质量管理规范》规定,不需要独立的空气净化系统的是(  )。

《药品生产质量管理规范》规定,不需要独立的空气净化系统的是(  )。A.青霉素类等高致敏性药品 B.β-内酰胺结构类药品 C.避孕药品 D.激素类、抗肿瘤类化学

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最常见的早期输血并发症为( )

最常见的早期输血并发症为( )A.溶血反应 B.发热反应 C.酸中毒 D.出血倾向 E.细菌污染反应

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根据下列选项,回答题:A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.股静脉注射药物过敏试验应采用(  )

根据下列选项,回答题:A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.股静脉注射药物过敏试验应采用(  )

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省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心所收集的一般不良反应报告应当(  )。

省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心所收集的一般不良反应报告应当(  )。

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需立即( )

需立即( )A.静脉滴注5%碳酸氢钠 B.纠正电解质紊乱 C.补液并恢复皮下注射胰岛素 D.补液加有效的抗生素 E.补液同时静脉滴注胰岛素

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