单选题：我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产企业生产的降压药，降压药在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理

题目分类：药事管理与法规
题目类型：单选题
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题目内容：

我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产企业生产的降压药，降压药在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该召回行为的主体应是 A．国家食品药品监督管理局
B．甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
C．甲药品批发企业所在地市级药品监督管理部门
D．甲药品批发企业
E．乙药品生产企业

参考答案：【答案仅供学习，请勿对照自行用药等】

答案解析：

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根据《国家基本药物目录管理办法（暂行)》，国家基本药物目录中，中成药分类的主要依据是A．使用频率 B．使用习惯 C．药物经济学 D．功能 E．剂型

分类：药事管理与法规题型：单选题

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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，新药监测期的期限不超过A．1年 B．2年 C．3年 D．5年 E．10年

分类：药事管理与法规题型：单选题

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根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门做法，不符合规定的是A．对药品经营企业进行认证后的跟踪检査 B．对被检查人的业务秘密保密 C．根据需要对药

分类：药事管理与法规题型：单选题

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药品生产中的职业道德要求不包括A．保证生产，社会效益与经济效益并重 B．保护环境，保护药品生产者的健康 C．依法促销，诚信推广 D．规范包装，如实宣传 E．维护

分类：药事管理与法规题型：单选题

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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，经营第二类精神药品的药品零售连锁企业对第二类精神药品必须采取的措施包括A．建立专用账册 B．实行专人管理 C．实行双人双锁管

分类：药事管理与法规题型：单选题