题目内容：
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的是
A.未注明生产批号的药品
B.药品的成分的含量不符合要求
C.被污染的药品
D.以他种药品冒充此种药品
参考答案：【答案仅供学习，请勿对照自行用药等】
答案解析：
选择题：根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的是
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
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属于新药证书格式的是
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属于《进口药品注册证》格式的是
属于《进口药品注册证》格式的是
关于基本医疗保险医药机构管理的说法，正确的有
关于基本医疗保险医药机构管理的说法，正确的有
根据《药品生产质量管理规范(2010版)》，在药品应当具备的条件中，不包括
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以下行为不属于药品委托生产的是
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