题目内容：
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号的
D.变质、被污染的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
参考答案：【答案仅供学习，请勿对照自行用药等】
答案解析：
选择题：《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是
- 题目分类：助理医师
- 题目类型：选择题
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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括
依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存实行色标管理待发药品库(区)
依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存实行色标管理待发药品库(区)
?依照《中华人民共和国药品管理法》国务院制定
?依照《中华人民共和国药品管理法》国务院制定
依照《药品说明书规范细则(暂行)》，在中药说明书格式中，不含有
依照《药品说明书规范细则(暂行)》，在中药说明书格式中，不含有