单选题：根据《处方管理办法》，医疗机构麻醉药品和第一类精神药品的调剂需要的人员是

题目分类：药事管理与法规
题目类型：单选题
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题目内容：

根据《处方管理办法》，医疗机构麻醉药品和第一类精神药品的调剂需要的人员是 A．经本医疗机构培训，取得临床药师资格的人员
B．经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的
C．经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师
D．经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的
E．经本单位技术评定具有药士以上资格的专业技术人员

参考答案：【答案仅供学习，请勿对照自行用药等】

答案解析：

根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，基本药物中化学药品分类依据是

根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，基本药物中化学药品分类依据是A．安全性评估结果 B．药物经济学 C．临床药理学 D．药品通用名称 E．临床治疗首选程度

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不属于第一类疫苗的是

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不属于第一类疫苗的是A．国家规定免疫规划受种的疫苗 B．公民自费并自愿受种的疫苗 C．省、自治区、直辖市人民政府在执行国家

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业的营业店堂应做到

根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业的营业店堂应做到A．陈列药品的类别标签应放置准确、字迹清晰 B．明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿 C

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《药品经营质量管理规范》药品零售企业购进的某药品有效期为2年，其购进记录保存期限至少为

根据《药品经营质量管理规范》药品零售企业购进的某药品有效期为2年，其购进记录保存期限至少为A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《药品注册管理办法》观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是

根据《药品注册管理办法》观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是A．Ⅰ期临床试验 B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验 E．生物等效性试验

分类：药事管理与法规题型：单选题