题目内容：
根据材料，回答题我国新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）于2011年5月24日正式颁布，并于7月1日正式实施，这对于建立健全药品不良反应报告和监测工作体系、推动药品不良反应报告和监测工作发展、落实药品安全监管责任、保障公众用药安全具有重要意义。
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品发生群体不良反应的报告时限是 A．立即报告，必要时可以越级报告
B．5日内
C．3日内
D．1日内
参考答案：
答案解析：
单选题：根据材料，回答题我国新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）于2011年5月24日正式颁布，并于7
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
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我国新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）于2011年5月24日正式颁布，并于7月1日正式实施，这对于建立健全药品不良反应报告和监测工作体系、推动药品不良反应报告和监测工作发展、落实药品安全监管责任、保障公众用药安全具有重要意义。
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品发生群体不良反应的报告时限是 A．立即报告，必要时可以越级报告
B．5日内
C．3日内
D．1日内