多选题：根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括

题目内容：

根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括 A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B．未经批准生产、进口的药品
C．微生物限度超标的药品
D．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
E．夸大宣传疗效的药品

参考答案：【答案仅供学习，请勿对照自行用药等】

答案解析：

哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过

分类：药事管理与法规题型：多选题

《药品注册管理办法》规定，应按照仿制药申请程序申报的是 A．已批准上市的已有国家标准的生物制品的注册 B．已批准上市的已有国家标准的天然药物的注册 C．已上市药

分类：药事管理与法规题型：多选题

根据《处方管理办法》，药师对处方用药适宜性的审核内容包括 A．是否存在重复给药现象 B．处方用药与临床诊断的相符性 C．药品剂量、用法的正确性 D．选用剂型与给

分类：药事管理与法规题型：多选题

分类：药事管理与法规题型：多选题

根据下面答案，回答题 A．10年、10年 B．10年、20年 C．10年、14年 D．7年、7年 E．7年、10年根据《中药品种保护条例》从天

分类：药事管理与法规题型：多选题