单选题：下列关于医疗器械经营与使用管理的说法，错误的是(　　)

题目分类：药事管理与法规
题目类型：单选题
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题目内容：

下列关于医疗器械经营与使用管理的说法，错误的是(　　) A．从事第三类医疗器械的经营企业，向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可
B．经营第一类医疗器械实行备案管理
C．医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检查制度
D．使用植入类医疗器械时，应将医疗器械的名称、关键性技术参数信息记载到病历中

参考答案：

答案解析：

药品说明书规格项符合要求的是(　　)

药品说明书规格项符合要求的是(　　)A．预防用生物制品应明确每1次人用剂量 B．化学药品说明书中对于同一厂家生产的同一药品有两种以上规格的应当分别列出 C．中药

分类：药事管理与法规题型：单选题

应列在药品说明书【注意事项】项下的内容是(　　)

应列在药品说明书【注意事项】项下的内容是(　　)

分类：药事管理与法规题型：单选题

了解合并用药的注意事项，可查阅(　　)

了解合并用药的注意事项，可查阅(　　)

分类：药事管理与法规题型：单选题

药品内标签包装尺寸过小无法全部标明的情况下，应当标注(　　)

药品内标签包装尺寸过小无法全部标明的情况下，应当标注(　　)A．通用名称、规格、产品批号、有效期 B．生产日期 C．用法用量 D．适应证或者功能主治

分类：药事管理与法规题型：单选题

下列药品的说明书和标签必须印有规定标识的是(　　)

下列药品的说明书和标签必须印有规定标识的是(　　)A．非处方药 B．麻醉药品 C．外用药品 D．以上均是

分类：药事管理与法规题型：单选题