题目内容：
经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构逐批检验合格后，方可进口的是
A.国内供应不足的药品
B.新发现和从国外引种的药材
C.国外生产的血液制品
D.生产新药或已有国家标准的药品
E.未实施批准文号管理的中药材
参考答案：【答案仅供学习，请勿对照自行用药等】
答案解析：
选择题：经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构逐批检验合格后，方可进口的是
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 号外号外：注册会员即送体验阅读点！
生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是
生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是
有两名糖尿病患者在服用了某甲药厂生产的批号为081101的“糖脂宁胶囊”后出现死亡，经检验部门检查，该药厂并未生产批号为081101的“糖脂宁胶囊”，而生产者为
有两名糖尿病患者在服用了某甲药厂生产的批号为081101的“糖脂宁胶囊”后出现死亡，经检验部门检查，该药厂并未生产批号为081101的“糖脂宁胶囊”，而生产者为乙企业，经检验，乙企业在“糖脂宁胶囊”中
虚假宣传的法律责任包括
虚假宣传的法律责任包括
在零售药店内不得陈列，并必须存放在专柜中的是
在零售药店内不得陈列，并必须存放在专柜中的是
属于《医药产品注册证》格式的是
属于《医药产品注册证》格式的是