题目内容：
?《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理第一类是指
A.植入人体的医疗器械
B.用于支持、维持生命的医疗器械
C.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
D.对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械
E.对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
参考答案：【答案仅供学习，请勿对照自行用药等】
选择题：?《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理第一类是指
- 题目分类：助理医师
- 题目类型：选择题
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是
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依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》麻醉药品、第一类精神药品非注射剂剂型处方不得超过
依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》麻醉药品、第一类精神药品非注射剂剂型处方不得超过
依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过
依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过
按第一类精神药品管理的是
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依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的
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