单选题：批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片

  • 题目分类：药事管理与法规
  • 题目类型：单选题
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题目内容：
批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片 A．应随货附加盖单位公章的经营企业资质证书及检验报告书
B．应随货附加盖单位公章的生产企业资质证书及检验报告书
C．应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书(复印件)
D．应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书

参考答案：【答案仅供学习，请勿对照自行用药等】
答案解析：

对二、三级保护野生药材物种的管理说法错误的是

对二、三级保护野生药材物种的管理说法错误的是A．采猎、收购必须按照批准的计划执行 B．采猎者必须持有采药证 C．需要进行采伐或狩猎的，必须申请采伐证或狩猎证 D

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括

我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括A．企业负责人 B．生产管理负责人 C．质量受权人 D．设备管理负责人

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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以下关于药品委托生产的条件与要求说法正确的是

以下关于药品委托生产的条件与要求说法正确的是A．应当持有与委托生产药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书 B．委托方和受托方委托生产的活动应当符合《药品生

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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根据材料，回答题A. 临床前研究阶段B. Ⅰ期临床实验C. Ⅱ期临床实验D. 生产和上市后研究新活性成分的发现与筛选属于

根据材料，回答题A. 临床前研究阶段B. Ⅰ期临床实验C. Ⅱ期临床实验D. 生产和上市后研究新活性成分的发现与筛选属于哪个阶段

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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