多选题：根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书中有关【药物过量】说法正确的是

题目分类：药事管理与法规
题目类型：多选题
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题目内容：

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书中有关【药物过量】说法正确的是 A．详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应
B．详细列出过量应用该药品的处理方法
C．详细列出过量应用该药品的剂量
D．未进行该项实验且无可靠参考文献的，可以不标明该项
E．未进行该项实验且无可靠参考文献的，应当在该项下予以说明

参考答案：【答案仅供学习，请勿对照自行用药等】

答案解析：

会计凭证按照填制程序和用途韵不同，会计凭证可分为（　　）。

会计凭证按照填制程序和用途韵不同，会计凭证可分为（　　）。A．原始账簿 B．原始凭证 C．简单分录 D．记账凭证

分类：药事管理与法规题型：多选题

（　　）的缺点是制证工作量大，且不能在一张凭证上反映经济业务的全貌，内容分散，也不便于查账，还易出错。

（　　）的缺点是制证工作量大，且不能在一张凭证上反映经济业务的全貌，内容分散，也不便于查账，还易出错。A．收款凭证 B．复式凭证 C．付款凭证 D．单式凭证

分类：药事管理与法规题型：多选题

若某药品有效期是2011年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法是

若某药品有效期是2011年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法是A．有效期至2011．02．01 B．有效期至2011/2/1 C．有效期至201

分类：药事管理与法规题型：多选题

《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为

《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为A．制剂室负责人 B．法定代表人 C．配制范围 D

分类：药事管理与法规题型：多选题

下列关于我国语言文字的表述中，不正确的一项是（　　）。

下列关于我国语言文字的表述中，不正确的一项是（　　）。A．从语言的系属来看，我国56个民族使用的语言分别属于五大语系：汉藏语系、阿尔泰语系、南岛语系、南亚语系和

分类：药事管理与法规题型：多选题