单选题:根据《药品经营质量管理现范》的规定,怕压药品应

  • 题目分类:药事管理与法规
  • 题目类型:单选题
  • 号外号外:注册会员即送体验阅读点!
题目内容:
根据《药品经营质量管理现范》的规定,怕压药品应 A.定期循环抽查
B.定期送样检查
C.采取隔离措施
D.集中存放
E.定期翻垛

参考答案:【答案仅供学习,请勿对照自行用药等】
答案解析:

《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的

《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的A.监督管理 B.发证 C.换证 D.变更 E.验收

查看答案

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应当开展重点监测,并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应当开展重点监测,并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括A.新药监测期内的国产药品 B.新药监测期

查看答案

设区的市级、县级药品不良反应监测机构对死亡病例的调查报告,应当报

设区的市级、县级药品不良反应监测机构对死亡病例的调查报告,应当报

查看答案

为门(急)诊患者开具的第一类精神药品除注射剂和控缓释剂以外的剂型,每张处方不得超过

为门(急)诊患者开具的第一类精神药品除注射剂和控缓释剂以外的剂型,每张处方不得超过

查看答案

《处方管理办法》规定,“四查十对”中查处方,对

《处方管理办法》规定,“四查十对”中查处方,对A.对科别、姓名 B.对姓名、年龄 C.对科别、姓名、适应症 D.对科别、姓名、年龄 E.对科别、姓名、临床诊断

查看答案