单选题:根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 号外号外:注册会员即送体验阅读点! 题目内容: 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是 A.县级药品监督管理部门 B.设区的市级药品监督管理部门 C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门 E.国务院卫生行政部门 参考答案:【答案仅供学习,请勿对照自行用药等】 答案解析:
《中华人民共和国药品管理法》规定,药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医 《中华人民共和国药品管理法》规定,药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的,由A. 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格 B.批号 C.医疗机构制剂批准文号 D.收回原因 E.处理意见 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保留几年备查 《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保留几年备查A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案