单选题:根据下面选项,回答题 A.5年 B.10年 C.14年 D.20年 根据《专利法》 新药自申请之日起,发明专利权的期限为 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 号外号外:注册会员即送体验阅读点! 题目内容: 根据下面选项,回答题 A.5年 B.10年 C.14年 D.20年 根据《专利法》 新药自申请之日起,发明专利权的期限为 参考答案: 答案解析:
根据《中医药法》,国内药品生产企业生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂,下列行政许可程序不需要的是 根据《中医药法》,国内药品生产企业生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂,下列行政许可程序不需要的是A.申请非临床安全性研究 B.申请临床试验研 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
标签必须印有国家药品监督管理部门规定的专有标志,且该专有标志的颜色是天蓝色与白色相间的是 标签必须印有国家药品监督管理部门规定的专有标志,且该专有标志的颜色是天蓝色与白色相间的是A.易制毒化学品专有标志 B.兴奋剂专有标志 C.麻醉药品专有标志 D. 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,保健食品广告应当显著标明 根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,保健食品广告应当显著标明A.保健食品不是药物,不能代替药物治疗疾病 A.保健食品不是药物 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
关于药品专利期补偿的说法,正确的有 关于药品专利期补偿的说法,正确的有A.自发明专利申请日起满四年,或白实质审查请求之日起满三年后授予发明专利权的,国务院专利行政部门应专利权人的请求,就发明专利在 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
药品上市许可持有人应按可疑即报原则,直接通过国家药品不良反应监测系统报告发现或获知的药品不良反应。应该按个例药品不良反应 药品上市许可持有人应按可疑即报原则,直接通过国家药品不良反应监测系统报告发现或获知的药品不良反应。应该按个例药品不良反应进行报告的有A.患者使用药品出现的与用药 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案