题目内容：
现有药品生产企业除血液制品、疫苗、注射剂的其他类别药品的生产均应在何时达到新版GMP要求（ ）参考答案：
答案解析：
单选题：现有药品生产企业除血液制品、疫苗、注射剂的其他类别药品的生产均应在何时达到新版GMP要求（ ）
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括 （ ）
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括 （ ）A．天然药物提取物 B．中药饮片 C．各类注射剂 D．血液制品、疫苗制
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临床上不把保泰松作为抗风湿首选药，是因为A．保泰松抗风湿作用较弱 B．保泰松造价昂贵 C．保泰松的蛋白结合率太低 D．保泰松的不良反应多且严重 E．以上说法均不
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宜选用塞来昔布治疗的疾病是A．骨关节炎 B．痛风 C．胃溃疡 D．支气管哮喘 E．肾绞痛
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阿糖胞苷的作用机制是A．胸苷酸合成酶抑制剂 B．DNA多聚酶抑制剂 C．核苷酸还原酶抑制剂 D．二氢叶酸还原酶抑制剂 E．嘌呤核苷酸互变抑制剂
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根据以下材料，回答题患者，女，30岁，孕19周，患有结核性腹膜炎，在治疗结核病的过程中，出现失眠、神经错乱等症状可能出现上述症状的药物是A．对氨基水杨酸钠