单选题:《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售似药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 号外号外:注册会员即送体验阅读点! 题目内容: 《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售似药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他商接责任人员( )。A.3年内不得从事药品生产、经营活动B.5年内不得从事药品生产、经营活动C.10年内不得从事药品生产、经营活动D.15年内不得从事药品生产、经营活动E.终身不得从事药品生产、经营活动 参考答案: 答案解析:
将噻吗洛尔(pK.=9.2,lgP=-O.04)制成丁酰噻吗洛尔(19P=2.08)的目的是( )。 将噻吗洛尔(pK.=9.2,lgP=-O.04)制成丁酰噻吗洛尔(19P=2.08)的目的是( )。A.改善药物的吸收 B.增加药物的稳定性 C.延长药物的作 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
影响药物经皮吸收的生理因素是( )。 影响药物经皮吸收的生理因素是( )。A.药物的脂溶性 B.基质的类型 C.透皮吸收促进剂 D.皮肤的水合作用 E.角质层的厚度 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
片剂中制颗粒的目的是( )。 片剂中制颗粒的目的是( )。A.减小物料与模孔问的摩擦力 B.改善流动性 C.防止粉尘飞扬及器壁上的黏附 D.增大物料的松密度 E.避免物料吸湿 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案