题目内容：
负责制订药品不良反应监测规章和政策的部门是（ ）。
参考答案：
答案解析：
单选题：负责制订药品不良反应监测规章和政策的部门是（ ）。
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
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药品批发企业从事质量管理的人员应具有（ ）。
药品批发企业从事质量管理的人员应具有（ ）。
药品批发企业主要负责人应具有（ ）。
药品批发企业主要负责人应具有（ ）。
麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当 （ ）。
麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当 （ ）。A．专库或专柜存放加锁保管，专账记录 B．专柜加锁保管，专账记录 C．专库或专柜存放，专人保管
批发企业从事质量管理、验收、养护和计量人员占职工总数的比例（ ）。
批发企业从事质量管理、验收、养护和计量人员占职工总数的比例（ ）。A．不少于职工总数的1%，最少人数3人 B．不少于职工总数的2%，最少人数3人 C．不少于职
根据下列选项，回答题：A．易兴奋症、震颤、口腔炎B．白血病C．低血红蛋白性贫血D．间皮瘤E．光感性皮炎长期高浓度苯接触能
根据下列选项，回答题：A．易兴奋症、震颤、口腔炎B．白血病C．低血红蛋白性贫血D．间皮瘤E．光感性皮炎长期高浓度苯接触能引起（ ）。