单选题：《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是(　　)

是决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段，必须获得国家药品监督管理部门的批准。

依照《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施是(　　)A．可以要求药品生产企业扩大召回范围 B．可以要求药

开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，分正本和副本，具有同等法律效力，有效期为(　　)A．一年 B．三年 C．四年

根据《药品注册管理办法》，符合中药批准文号格式要求的是(　　)A．国药准字J20190001 B．国药准字H20190002 C．国药准字S20190003 D

根据以下材料，回答题A．工商行政管理部门B．发展和改革宏观调控部门C．工业和信息化部门D．商务部门 负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是(　　)