单选题：上述信息中的中药饮片生产企业若想合法生产，需要满足的条件是

题目分类：药事管理与法规
题目类型：单选题
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题目内容：

上述信息中的中药饮片生产企业若想合法生产，需要满足的条件是 A．必须采购有批准文号的中药饮片进行生产
A．必须采购有批准文号的中药饮片进行生产
B．必须在符合药品GMP条件下组织生产，出厂的中药饮片应检验合格
B．必须在符合药品GMP条件下组织生产，出厂的中药饮片应检验合格
C．可以外购中药饮片半成品进行再加工后销售
C．可以外购中药饮片半成品进行再加工后销售
D．可以外购中药饮片成品，改换包装标签后销售
D．可以外购中药饮片成品，改换包装标签后销售

参考答案：

答案解析：

国家药品监督管理局支持以临床价值为导向的药物创新而采用了突破性治疗药物、附条件批准、优先审评审批及特别审批程序。这种审评

国家药品监督管理局支持以临床价值为导向的药物创新而采用了突破性治疗药物、附条件批准、优先审评审批及特别审批程序。这种审评审批制度是

分类：药事管理与法规题型：单选题

某中药保护品种系向国外转让处方组成、工艺制法时按国家有关保密规定办理的品种，该品种可申清的保护期限和延长的保护期限分别为

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分类：药事管理与法规题型：单选题

某中药保护品种系治疗特殊疾病的野生药材人工制成品，该品种可申请的保护期限和延长的保护期限分别为

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分类：药事管理与法规题型：单选题

根据下面资料，回答题 2009年以来，商务部门、国家药品监督管理部门发布了一系列鼓励支持药品零售连锁发展的政策。2019

根据下面资料，回答题 2009年以来，商务部门、国家药品监督管理部门发布了一系列鼓励支持药品零售连锁发展的政策。2019年，新修订《药品管理法》发布，明确指出

分类：药事管理与法规题型：单选题

药师审核西药和中成药处方时，核实“每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品”，这属于

药师审核西药和中成药处方时，核实“每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品”，这属于

分类：药事管理与法规题型：单选题