单选题：根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查

题目内容：

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录至少（　　） A．保存1年
B．保存2年
C．保存3年
D．保存4年

参考答案：

答案解析：

根据《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的药品是（　　）

根据《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的药品是（　　）A．国内供应不足的药品 B．生产新药或已有国家标准的药品 C．新发现

分类：药事管理与法规题型：单选题

《抗菌药物临床应用管理办法》的适用范围是（　　）A．除三级医院以外均适用 B．仅适用于三级医院 C．仅适用于基层医疗机构 D．适用于各级各类医疗机构

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关医疗机构使用中药饮片，说法错误的是（　　）A．医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量 B．医疗机构必须按

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《抗菌药物临床应用管理办法》，非限制使用级抗菌药物的特点是（　　）A．长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物 B．需要严格

分类：药事管理与法规题型：单选题

《互联网药品信息服务管理办法》制定的依据是（　　）A．《中华人民共和国药品管理法》 B．《中华人民共和国标准化法》 C．《中华人民共和国质量管理法》 D．《互联

分类：药事管理与法规题型：单选题