单选题：应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是

题目内容：

应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是 A．药品说明书
B．药品内标签
C．药品外标签
D．原料药标签
E．运输包装的标签

参考答案：【答案仅供学习，请勿对照自行用药等】

答案解析：

药品批发企业的药品验收记录应保存

药品批发企业的药品验收记录应保存A．1年 B．3年 C．5年 D．超过药品有效期1年，但不得少于3年 E．超过药品有效期1年，但不得少于4年

分类：药事管理与法规题型：单选题

回答题：药品批发企业的药品退货记录应保存A．1年 B．3年 C．5年 D．超过药品有效期1年，但不得少于3年 E．超过药品有效期1年，但不得少于4年

分类：药事管理与法规题型：单选题

分类：药事管理与法规题型：单选题

电子报检是指报检人使用电子报检软件通过检验检疫电子业务服务平台将报检数据以电子方式传输给检验检疫机构，经检验检疫业务管理系统和检务人员处理后，钭受理报检信息反

分类：药事管理与法规题型：单选题

分类：药事管理与法规题型：单选题