多选题:关于毒性药品的生产、配制和质量检验,正确的是( ) 题目分类:药事管理与法规 题目类型:多选题 号外号外:注册会员即送体验阅读点! 题目内容: 关于毒性药品的生产、配制和质量检验,正确的是( ) A.严防与其他药品混杂 B.标示量要准确无误,包装容器要有毒药标志 C.由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度 D.每次配料,必须经双人复核签字,并详细记录每次生产所用原料和成品数 参考答案:【答案仅供学习,请勿对照自行用药等】 答案解析:
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,经营第二类精神药品的零售连锁企业对第二类精神药品必须采取的措施包括( ) 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,经营第二类精神药品的零售连锁企业对第二类精神药品必须采取的措施包括( )A.实行专人管理 B.建立专用账册 C.设立独立的 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案
《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上不需要注明的是 ( ) 《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上不需要注明的是 ( )A.产地 B.品名 C.化学成分 D.日期 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案