单选题:《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 号外号外:注册会员即送体验阅读点! 题目内容: 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是 A.立即 B.1日内 C.2日内 D.3日内 参考答案: 答案解析:
《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布的产品信息的是 《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布的产品信息的是 A.非处方药 B.麻醉药品 C.医疗用毒性药品 D.医疗机构制剂 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
(共用备选答案)A.喘息症状服用制酸药物后好转B.胸痛、喘息,用抗凝药治疗后好转 C.急性气短,咳嗽,不能平卧,强心利尿 (共用备选答案)A.喘息症状服用制酸药物后好转B.胸痛、喘息,用抗凝药治疗后好转 C.急性气短,咳嗽,不能平卧,强心利尿后好转 D.每次喘息发作,支气管扩张药即 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
乳房脓肿切开引流最常用的切El是( ) 乳房脓肿切开引流最常用的切El是( )A.“+”字形切口 B.“++”字切口 C.轮辐方向切口 D.乳房下弧形切口 E.平行肋骨斜切口 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案