选择题:根据《药品经营质量管理规范》药品批发经营企业对所有的库存产品实行A.进行质量评审 B.进行质量鉴定 C.进行合法性审核 D.实行色标管理 E.按质量条款 题目分类: 药事管理与法规 题目类型:选择题 号外号外:注册会员即送体验阅读点! 题目内容: 根据《药品经营质量管理规范》 药品批发经营企业对所有的库存产品实行 A.进行质量评审 B.进行质量鉴定 C.进行合法性审核 D.实行色标管理 E.按质量条款 参考答案:【答案仅供学习,请勿对照自行用药等】 答案解析:
第二类精神药品的处方应至少保存A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 第二类精神药品的处方应至少保存A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 分类: 药事管理与法规 题型:选择题 查看答案
麻醉药品、第一类精神药品注射剂一般不得超过A.一次用量 B.1日用量 C.3日用量 D.5日用量 E.7日用量 麻醉药品、第一类精神药品注射剂一般不得超过A.一次用量 B.1日用量 C.3日用量 D.5日用量 E.7日用量 分类: 药事管理与法规 题型:选择题 查看答案
根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行A.全国零售指导价销售 B.零差率销售 C.在进价的基础上加价5%销 根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行A.全国零售指导价销售 B.零差率销售 C.在进价的基础上加价5%销 分类: 药事管理与法规 题型:选择题 查看答案
《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是A.麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整、公布 B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局 C.麻醉药 《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是A.麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整、公布 B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局 C.麻醉药 分类: 药事管理与法规 题型:选择题 查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》,可以参与药品经营活动的是A.药物研究所的药品检验人员 B.药品检验机构 C.药品监督管理部门 D.药品检验机构的工作人员 E. 根据《中华人民共和国药品管理法》,可以参与药品经营活动的是A.药物研究所的药品检验人员 B.药品检验机构 C.药品监督管理部门 D.药品检验机构的工作人员 E. 分类: 药事管理与法规 题型:选择题 查看答案