题目内容：
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）A．为保证药品质量和安全性
B．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
C．为加强药品研究开发监督
D．为保证药品临床实验过程中的质量和安全
E．为保证药品生产过程的质量和安全
参考答案：【答案仅供学习，请勿对照自行用药等】
答案解析：
单选,A2型题,A1：制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）A．为保证药品质量和安全性B．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，
- 题目分类：主管药师
- 题目类型：单选,A2型题,A1
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A．为保证药品质量和安全性
B．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
C．为加强药品研究开发监督
D．为保证药品临床实验过程中的质量和安全
E．为保证药品生产过程的质量和安全