单选题:药品出库应做好药品质量跟踪记录,保存至( )。 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 号外号外:注册会员即送体验阅读点! 题目内容: 药品出库应做好药品质量跟踪记录,保存至( )。 A.有效期后1年,不少于2年 B.有效期后1年,不少于3年 C.有效期后1年,不少于4年 D.有效期后1年,不少于5年 E.有效期后3年,不少于3年 参考答案: 答案解析:
对处方未注明“生用”的毒性中药,应当( )。 对处方未注明“生用”的毒性中药,应当( )。A.拒绝调配 B.予以替换 C.付生品 D.报告药品监督管理部门 E.付炮制品 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
海关放行进口药品的依据是( )。 海关放行进口药品的依据是( )。A.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》 B.国家食品药品监督管理局的批准 C.口岸药检所检验报告书 D.凭药品监督管 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据下列选项,回答题:A.发汗解表,平喘利水B.发汗解表,温通经脉C.发汗解表,行气宽中D.发汗解表,温中止呕E.发汗解 根据下列选项,回答题:A.发汗解表,平喘利水B.发汗解表,温通经脉C.发汗解表,行气宽中D.发汗解表,温中止呕E.发汗解表,化湿和中桂枝的功效是( ) 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案