选择题:根据《麻醉药品和精神药品管理条例》从事麻醉药品和第一类精神药品区域性批发业务的审批部门是A.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门 B.所在地省、自治区、直辖市药

  • 题目分类: 药事管理与法规
  • 题目类型:选择题
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题目内容:

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》从事麻醉药品和第一类精神药品区域性批发业务的审批部门是

A.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门 B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C.所在地设区的市级卫生行政部门 D.所在地设区的市级药品监督管理部门

参考答案:【答案仅供学习,请勿对照自行用药等】

根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监(2...

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由所在地设区的市级卫生主管部门批准的是A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业 B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡 C.从事

由所在地设区的市级卫生主管部门批准的是A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业 B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡 C.从事

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由国家药品监督管理部门审批的是A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业 B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡 C.从事麻醉药品

由国家药品监督管理部门审批的是A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业 B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡 C.从事麻醉药品

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第一类精神药品处方保存期限为A.1年 B.2年 C.3年 D.5年

第一类精神药品处方保存期限为A.1年 B.2年 C.3年 D.5年

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办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是A.设区的市级药品监督管理部门 B.设区的市级卫生行政部门 C.省级药品监督管理部门 D.省级卫生

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